这些优质的文献中，定制抗体发表多篇，版面有限，小编节选部分代表性研究成果进行了总结和概括，以供科研工作者参考。

 

★1、科学家发现水稻株型调控新基因

南京农业大学农学院万建民院士课题组

OsSHI1 Regulates Plant Architecture Through Modulating the Transcriptional Activity of IPA1 in Rice
基本信息
物种：水稻                                       发表文献：Plant Cell
抗体应用：WB Co-IP ChIP          Pubmed ID: 30914468
ABclonal合作技术：OsSHI1和IPA1多肽合成及抗体定制

万建民院士课题组研究人员鉴定到一个新的水稻株型发育突变体shi1（shortinternode1），其分蘖数减少、茎秆粗壮并且穗分枝数显著增加。图位克隆结果表明，目的基因OsSHI1编码植物特异转录因子，主要在腋芽及幼穗中表达。研究人员通过酵母双杂交筛库（Yeast Two-hybrid Assay）鉴定出一个重要的互作蛋白，IPA1（即理想株型调控因子OsSPL14）。IPA1对水稻株型发育的调控主要是通过调控下游关键基因OsTB1及OsDEP1来实现。有趣的是，在这两个基因的启动子中均发现OsSHI1识别基序的存在，并且OsSHI1可直接结合OsTB1及OsDEP1的启动子。在突变体shi1中，OsTB1及OsDEP1的表达水平显著上调。进一步研究发现，OsSHI1可降低IPA1对OsTB1及OsDEP1启动子的结合能力并抑制其对下游靶基因的转录激活活性，进而协同调控水稻株型的发育。这一研究从分子遗传学的角度阐明了转录因子OsSHI1在水稻分蘖及穗分枝形成过程中的关键作用，对进一步通过植物株型改良进而提高作物产量具有重要指导意义。

 

★2、农业科学家揭示水稻粒长调控新机制

南京农业大学农学院黄骥教授和张红生教授课题组

Rice qGL3/OsPPKL1 Functions with the GSK3/SHAGGY-Like Kinase OsGSK3 to Modulate Brassinosteroid Signaling
基本信息
物种：水稻                           发表文献：Plant Cell
抗体应用：WB                    Pubmed ID: 30923230
ABclonal合作技术：OsGSK3蛋白表达及抗体定制

水稻粒长不仅关系到水稻的产量也决定了水稻的外观品质，因此水稻粒长的研究具有重要意义。近年来在拟南芥、水稻和其他植物中，植物激素油菜素甾醇 （Brassinosteroids, BRs）调控籽粒发育的报道越来越多。黄骥教授和张红生教授课题组研究发现，与拟南芥中的BR信号通路不同，水稻qGL3通过调控OsGSK3的磷酸化状态和蛋白水平以及OsBZR1的核质分布，进而调控BR信号通路和水稻粒长。这种调控机制的阐明对于利用BRs信号中的关键基因进行水稻分子改良具有重要的应用价值。

 

★3、科学家揭示月季抵御干旱胁迫新机制

中国农业大学园艺学院高俊平/马男课题组

In rose, transcription factor PTM balances growth and drought survival via PIP2;1 aquaporin
基本信息
物种：月季                      发表文献：Nature Plants
抗体应用：WB                Pubmed ID: 30833710
ABclonal合作技术：RhPTM蛋白表达及抗体定制

月季质膜型水通道蛋白RhPIP2;1通过控制细胞吸水扩展，从而调节花瓣生长和花朵开放品质。中国农业大学园艺学院高俊平教授和马男教授课题组研究发现月季中的RhPIP2;1能够与定位于质膜的MYB类转录因子RhPTM相互作用。水分亏缺快速诱导RhPIP2;1第273位丝氨酸残基发生磷酸化修饰，从而导致RhPTM的C-末端从膜上解离并进入细胞核。RhPTM的C-端作为转录抑制子，降低了碳水化合物合成相关基因的表达，减缓了植株生长。沉默RhPTM基因后，提高了植株各器官在干旱胁迫下的生长量，但显著降低了植株的存活率。这一发现揭示了以RhPIP2;1-RhPTM模块为核心，调节干旱胁迫下植株“生长—存活”平衡的新途径。同时证实，水通道蛋白（aquaporins, AQPs）不仅具有水分跨膜运输的通道功能，也可作为快速响应水分胁迫信号的调节蛋白，主动参与植株的干旱胁迫响应。

 

★4、脑胶质瘤的致命弱点被发现

加州大学圣地亚哥分校药学院Frank B. Furnari课题组

Inhibition of Nuclear PTEN Tyrosine Phosphorylation Enhances Glioma Radiation Sensitivity through Attenuated DNA Repair
基本信息
物种：人和小鼠 发表文献：Cancer Cell
抗体应用：WB IHC Pubmed ID: 30827889
ABclonal合作技术：pY240-PTEN磷酸化多肽合成及重组兔单抗定制

脑胶质瘤非常难治疗，中位生存期仅为15-16个月。放疗和化疗是标准的治疗方法，都旨在损伤和破坏肿瘤细胞的DNA，但是它们的治疗疗效会随着肿瘤产生抵抗性而下降。UCSD药学院病理学教授Frank B. Furnari课题组研究发现PTEN的磷酸化（酪氨酸Y240位点）会促进肿瘤细胞的DNA修复，从而逆转治疗性放疗的效果。当研究人员使用成纤维细胞生长因子受体抑制剂抑制小鼠胶质瘤细胞中Y240的磷酸化后，肿瘤细胞对放疗的敏感性增加,更多的肿瘤细胞死亡，因此小鼠的生存期显著延长。这种促进治疗抵抗性的新机制有助于探索治疗其他利用这种机制逃逸治疗的肿瘤的新疗法。

 

★5、科学家揭示6PGD促进神经胶质瘤生长和放疗抵抗作用机制

中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所杨巍维课题组

Tyrosine phosphorylation activates 6-phosphogluconate dehydrogenase and promotes tumor growth and radiation resistance
基本信息
物种：人 发表文献：nature communications
抗体应用：WB IHC Pubmed ID: 30824700
ABclonal合作技术：pY481-6PGD磷酸化多肽合成及抗体定制

杨巍维课题组研究表明，EGFR可以通过酪氨酸蛋白激酶Fyn磷酸化6PGD 第481位酪氨酸（Y481）。6PGD Y481磷酸化后改变了6PGD和底物——氧化型辅酶II（NADP+）的亲和力，增加了6PGD的酶活性，促进了PPP的代谢流、DNA合成、细胞增殖以及DNA损伤的修复。通过对大量胶质瘤病人样本进行免疫组织化学分析，研究人员发现6PGD Y481磷酸化与蛋白激酶Fyn的表达，以及病人预后和胶质瘤分级均密切相关。该工作首次揭示了EGFR通过下游Fyn直接磷酸化并激活6PGD的活性调控新机制；提示了6PGD Y481可以作为指示胶质瘤预后标志物，以及通过抑制6PGD Y481磷酸化来抑制胶质瘤生长，并降低胶质瘤放疗抵抗的治疗方案。

 

★6、揭秘甲基化与磷酸化修饰转换在DNA损伤修复中的作用

武汉大学生命科学学院杜海宁课题组

A methylation-phosphorylation switch determines Plk1 kinase activity and function in DNA damage repair
基本信息
物种：人 发表文献：Science Advances
抗体应用：DB WB Pubmed ID: 30854428
ABclonal合作技术：Plk1 K209me1甲基化多肽合成及抗体定制

杜海宁教授课题组利用质谱技术，鉴定到与第210位苏氨酸临近的第209位赖氨酸可以被G9a甲基化修饰，这两种修饰相互拮抗，动态调控Plk1的激酶活性。利用基因编辑技术构建的209位赖氨酸突变细胞系，作者发现该位点的持续甲基化修饰会使细胞有丝分裂期的进程显著延长。另一方面，209位点的甲基化修饰缺失会导致细胞对DNA损伤药物更加敏感，DNA损伤无法被及时修复，表明该位点的甲基化修饰在DNA损伤修复中的重要作用。这项研究不仅揭示了不同翻译后修饰对Plk1蛋白的精细调控机制，更为将来相关肿瘤的临床治疗提供了理论基础。