聚焦
近十年来，m6A的研究持续大热，笔者认为原因有二，一是m6A拓宽了我们对表观遗传学的理解，RNA的修饰如同组蛋白修饰一样能够影响生物学过程；二是随着研究的深入，发现m6A可以调控mRNA分子的生命活动，参与决定诸多生物学事件。一个看似简单的RNA甲基化修饰如同一个望远镜，让科研工作者们得以一窥生命科学的复杂与奥妙。
m6A的相关研究总结本文不再赘述，大家可以读一读ABclonal之前所发文章：《干货 │关于m6A你了解多少？》，小编不仅介绍了m6A的相关研究，还对m6A的研究思路做了小结。
工欲善其事，必先利其器
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对m6A的研究，始终伴随着关注其上下游的写入基因、擦除基因、读取基因、调控基因和甲基化修饰本身的变化。
ABclonal很早就开始关注m6A领域，于19年初推出了自研的m6A多抗产品（货号：A17924），和m6A相关基因的抗体产品（见文末表格）。
探索这一系列未知的领域，可靠的研究工具能让研究者们节约时间，直达研究目标。
作为一个有追求、对产品精益求精的公司，利用我们掌握的单B细胞兔单抗开发平台，m6A单抗正在被ABclonal所攻破。小编悉心整理了部分研发一手数据，向大家提前展示ABclonal即将推出的m6A的重组兔单抗产品：
1、m6A兔单抗候选系的不同m6A修饰寡核苷酸链的ELISA验证
识别甲基化修饰是成为一款成功的m6A抗体的基础，上述ELISA实验证明，候选克隆1G11和2H6具有高特异识别结合m6A靶点的能力；
2、Brdu+UVC放射处理后细胞核m6A积累观察
从以上三个候选重组抗体孵育显影10uM Brdu预处理的细胞经过UVC照射后结果可看出，前两个重组抗体显示出m6A在照射前细胞核定位低——照射后短时间内细胞核大量产生m6A,定位高——照射后长时间细胞核定位恢复低的明显趋势，这也与m6A在文献报导的DNA的UVC损伤中m6A在细胞核大量出现对应上，即正常状态下，m6A主要在细胞核中稳定存在，其m6A/A比例约为0.1%-0.4%；在UVC照射处理后，DNA、RNA受到损伤，m6A参与DNA、RNA的损伤修复过程，所以在细胞核中短时间内大量积累；随着DNA、RNA的损伤修复启动，m6A的含量又逐渐趋于稳定，回复到正常水平。
以上两个结果仅仅是ABclonal最新m6A重组兔单抗开发过程中的一部分抗体功能验证结果，更多的抗体功能验证结果小编会陆续整理放出。
目前该产品已经接近发布，欢迎各位感兴趣的读者来电咨询ABclonal（400-999-6126）及各区域授权经销商。
3、附表：m6A相关靶点抗体
>>>>写入基因
>>>>擦除基因
>>>>读取基因
